.. Employer and Prohibits Discrimination and Harassment of Any Kind: It is committed to the principle of equal employment opportunity for all .. tracker, with or without the use of a program or not, in an appropriate and safe manner, as well as monitoring the results of the measurements to ensure .. read more
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Sommaire de l’emploi En tant qu'assistant(e) technicien(ne) au sein de notre service de gestion des déchets à Laval, vous contribuerez à l'élimination sécuritaire des matières dangereuses conformément à tous les règlements et politiques pertinents. Dans ce poste, les principales responsabilités incluront: Assurer la conformité et les conditions de sécurité de la salle d'entreposage des déchets ; Vous serez chargé(e) de la mise en place et de la gestion des systèmes de gestion de l'information et de la communication (GED) ; Collecter les conteneurs de déchets dangereux pour tous les départements internes ; Assurer la conformité de l'identification des différents conteneurs de déchets; Effectuer le nettoyage de tout déversement survenu dans l'exercice de ses fonctions. Fournir une assistance à tous les départements, si nécessaire. Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise. Éléments clés Voici les qualifications minimales, nous vous formerons pour le reste: Diplôme d'études secondaires avec background en sciences (chimie/biologie) ou l'équivalent. Expérience professionnelle pertinente. Bonne connaissance et pratique des BPL et de la législation, des pratiques et des procédures liées au travail (atout). Bonne connaissance du SIMDUT 2015 (atout important). La lecture de l'anglais est requise. Le bilinguisme est préférable. Excellentes compétences en matière d'organisation, de relations interpersonnelles et de communication. Attention méticuleuse aux détails. Capacité à travailler avec des contraintes de temps et à s'adapter au changement. Connaissance pratique des applications informatiques (Microsoft Office et autres). Informations spécifiques au poste: Emplacement: Laval / Parking gratuit / Près du métro Montmorency Horaire: Lundi au vendredi de jour ; 8h à 16h15 Poste permanent à partir de l'embauche, temps plein 37.5 heures par semaine Pourquoi Charles River? Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire) Formations de développement payées Gym gratuit sur place Programme d'aide aux employés et à leur famille. Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine) Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel Nombreuses activités sociales organisées Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Pour plus d'information, consultez www.criver.com .